红极一时的跨境电商九安医疗突遭监管发函，好在不是经营数据问题，跨境订单不受影响，业务业绩也不会受此影响，反而可能预示着业绩的增长空间。

日前，九安医疗发布公告称，公司收到了天津证监局发来的《行政监管措施决定书》。监管部门称九安医疗在1月7日仅披露了部分检测成功的实验结果，未对全部实验结果进行披露，披露信息不完整。

因此，证监局对九安医疗董事长、总经理刘毅，九安医疗董事会秘书邬彤二人就上市公司临时报告信息披露不完整采取监管谈话的监督管理措施。

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具体是什么情况呢？九安医疗于2022年1月5日晚间收到了美国FDA安排的美国国立卫生研究院（NIH）的RADx项目就iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒针对Omicron变异病毒的测试性能实验报告，在信息披露时称该报告显示“iHealth-Covid-19 Antigen Rapid Test在实验中100%的检测出了最大CT值为21.59（n=5）的Omicron活性病毒样本”。

然而，在九安医疗向深交所报备的英文原版文件中，其实还存在7例检测结果出现“Negative（阴性）”的样本，也就是说自测试剂盒未能检测出奥密克戎变异病毒。

这一中英差别吸引了监管层面的注意。1月12日，深交所在关注函中对九安医疗连发七问。随后，九安医疗在回复深圳证券交易所关注函时称，“披露了全部实验组样本阳性检出率：CT值≤21.59时可全部检出，CT值22.86时可60%检出，CT值≥23.87时完全不能检出。”

也就是说九安医疗检测试剂盒100%检出奥米克戎是有前提的，这样看来，九安医疗在我国资本市场作信息披露时确实存在有所回避、信披不完整的问题。

但是，九安医疗此举只是对其产品功能的披露存在问题，而并不是经营数据，加上主要市场美国是知道这一产品功能局限性的，所以九安医疗来自美国市场的订单不会受到影响。

此外，这也说明九安医疗的新冠检测试剂盒仍然还有改进的空间，如果九安医疗通过继续研发能够进一步提升其检测成功率，那势必会打开更大的市场，也会巩固好既有的客户，那这对九安医疗的业绩提升会有进一步促进作用。